La herencia familiar influye en el cáncer ginecológico

Labco Quality Diagnostics, tuvo la iniciativa de realizar una guía para profesionales médicos que ayuda a abordar el tema del cáncer hereditario en las prácticas de rutina en una clínica.

La guía “Recomendaciones para el manejo de pacientes y prevención de cáncer ginecológico hereditario”, busca precisar la identificación de los factores hereditarios asociados al cáncer ginecológico y recomienda algunos estudios que ayudan a establecer ciertos riesgos.

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Las posibilidades del cáncer colorrectal hereditario

En investigaciones de la Universidad Estatal de Ohio han descubierto que hasta el 16% de los canceres colorrectales que aparecen en personas menores de 50 años, son debidos a mutaciones genéticas hereditarias.

El hallazgo, que fue publicado en la revista “JAMA Oncology”, es una buena noticia ya que podría ayudar en el futuro para mejorar el diagnóstico de este tipo de tumores, esto con el propósito de volver a poner en el radar este tipo de mutaciones que han sido ignoradas en los tamizajes utilizados en los diagnósticos clínicos.

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¿Cómo detectar el cáncer de mama?

Dra. Clara Juárez Vázquez, Médico Genetista

Dr. Herbert García, Médico Genetista

El cáncer de mama

El cáncer se caracteriza por células que pierden el control de su ciclo celular y comienzan a multiplicarse sin control alguno, si el origen del cáncer es en la glándula mamaria se denomina cáncer de mama.

Los principales factores de riesgo son: sexo femenino, envejecimiento, cambios genéticos (alteración en los genes BRCA1 o BRCA2), menstruación antes de los 12 años de edad, no haberse embarazado, inicio de menopausia a los 55 años de edad, haber ingerido estrógenos y progesterona por más de cinco años, tomar anticonceptivos,  antecedentes personales o familiares de cáncer de mama, sobrepeso, entre otros. Para poder detectarlo existen diferentes estudios de imagen, laboratorio y genéticos.

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Investigan la causa hereditaria de cáncer de mama

La Dra. Dione Aguilar y Méndez (especialista en genética del Centro de Cáncer de Mama del Hospital Zambrano Hellion) en una entrevista realizada por canal 44 menciona la importancia de realizar estudios de cáncer de mama hereditario en México. El principal objetivo es lograr la detección temprana y ofrecer alternativas preventivas y terapéuticas para mejorar la calidad de vida de las personas que presenten cáncer hereditario o tengan el riesgo de dicho padecimiento.

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“Descubrí que mi cáncer era hereditario, ahora mis hijos pueden prevenir”

 

Mi nombre es Elba Cabrera tengo 56 años, estoy casada desde hace 32 años, tenemos tres hijos: una mujer de 30 y dos hombres de 28 y 22 años. Soy psicóloga y me gusta ayudar a las personas.

Soy paciente oncológica desde 1998, tenía 37 años cuando me diagnosticaron cáncer en la mama derecha, a los 10 años, cuando tenía 47 años, el cáncer re-surgió en la mama izquierda. A pesar de los dos primeros cánceres, cuando tenía 54 años, me diagnosticaron un tercer cáncer, en esta ocasión de ovario. Como tratamiento de estos padecimientos estuve sujeta a cirugías, quimioterapias y radioterapias.

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¿Cuáles son los síntomas del cáncer de mama?

Los signos y síntomas del cáncer de mama son variables de mujer a mujer, si bien el signo más reconocido es una masa palpable, algunas mujeres pueden presentar otros signos diferentes como cambios en la forma, del pezón o secreciones.

Sin embargo, estos signos muchas veces no son específicos del cáncer, es decir, pueden estar causados por otra enfermedad.  Por ejemplo, el dolor frecuentemente se asocia a mastitis o inflamación de la mama de origen infeccioso, sin embargo el cáncer también puede ocasionar dolor ocasionalmente.

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Primer taller de pacientes oncológicas “La Genética en el Cáncer”

 

Primer taller de pacientes oncológicas “la genética en el cáncer”

El sábado 12 de noviembre de 2016 se llevó a cabo el Primer Taller de Pacientes Oncológicas con sede en el Laboratorio Life in Genomics con los temas “Conceptos básicos del Cáncer” por la Dra. Clara Ibet Juárez Vázquez –Directora Médica de la Fundación Vida en Genoma- y “La Genética  como oportunidad  de vida en Cáncer“por el Dr. Herbert García –Presidente de Fundación Vida en Genoma-.

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El gen BRCA2 como factor pronóstico de cáncer de próstata

El cáncer de próstata es el segundo tipo de cáncer que más padecen los hombres de todo el mundo. En los últimos años, se ha producido un incremento significativo y considerable en la incidencia de esta enfermedad. Los hombres que padecen cáncer de próstata y que presentan mutaciones heredadas del gen BRCA2 tienden a presentar peor pronóstico clínico, a diferencia de los no portadores.

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Las mutaciones en el gen BRCA1 están relacionadas a la presencia de menor cantidad de óvulos

Los niveles de la hormona antimulleriana son 25% menores en mujeres con mutación en BRCA1.

De acuerdo al Instituto Nacional de Cáncer de los Estados Unidos de América, 12.3 % de todas las mujeres desarrollarán cáncer de mama y un 1.3 % desarrollaran cáncer de ovario en algún momento de la vida.

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Descubren el papel de dos genes que hacen al cáncer de ovario más agresivo

El descubrimiento de las mutaciones en los genes ARID1A PIK3CA y su interacción entre sí para formar una de las formas más agresivas del cáncer de ovario epitelial (carcinoma de células claras de ovario), podría servir para lograr el desarrollo de un tratamiento más eficiente y sistemas diagnósticos más precisos, lo cual resulta muy importante ya que en este cáncer no presenta síntomas.

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