El pasado sábado 5 de agosto de 2017 se llevó a cabo nuestro Segundo Taller de Pacientes, con el objetivo de seguir brindando información a las pacientes oncológicas y sus familiares acerca del cáncer hereditario que afecta al 10% de los casos de cáncer.
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Labco Quality Diagnostics, tuvo la iniciativa de realizar una guía para profesionales médicos que ayuda a abordar el tema del cáncer hereditario en las prácticas de rutina en una clínica.
La guía “Recomendaciones para el manejo de pacientes y prevención de cáncer ginecológico hereditario”, busca precisar la identificación de los factores hereditarios asociados al cáncer ginecológico y recomienda algunos estudios que ayudan a establecer ciertos riesgos.
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Dra. Clara Juárez Vázquez, Médico Genetista
Dr. Herbert García, Médico Genetista
El cáncer se caracteriza por células que pierden el control de su ciclo celular y comienzan a multiplicarse sin control alguno, si el origen del cáncer es en la glándula mamaria se denomina cáncer de mama.
Los principales factores de riesgo son: sexo femenino, envejecimiento, cambios genéticos (alteración en los genes BRCA1 o BRCA2), menstruación antes de los 12 años de edad, no haberse embarazado, inicio de menopausia a los 55 años de edad, haber ingerido estrógenos y progesterona por más de cinco años, tomar anticonceptivos, antecedentes personales o familiares de cáncer de mama, sobrepeso, entre otros. Para poder detectarlo existen diferentes estudios de imagen, laboratorio y genéticos.
La Dra. Dione Aguilar y Méndez (especialista en genética del Centro de Cáncer de Mama del Hospital Zambrano Hellion) en una entrevista realizada por canal 44 menciona la importancia de realizar estudios de cáncer de mama hereditario en México. El principal objetivo es lograr la detección temprana y ofrecer alternativas preventivas y terapéuticas para mejorar la calidad de vida de las personas que presenten cáncer hereditario o tengan el riesgo de dicho padecimiento.
Continuar leyendo “Investigan la causa hereditaria de cáncer de mama”
Mi nombre es Elba Cabrera tengo 56 años, estoy casada desde hace 32 años, tenemos tres hijos: una mujer de 30 y dos hombres de 28 y 22 años. Soy psicóloga y me gusta ayudar a las personas.
Soy paciente oncológica desde 1998, tenía 37 años cuando me diagnosticaron cáncer en la mama derecha, a los 10 años, cuando tenía 47 años, el cáncer re-surgió en la mama izquierda. A pesar de los dos primeros cánceres, cuando tenía 54 años, me diagnosticaron un tercer cáncer, en esta ocasión de ovario. Como tratamiento de estos padecimientos estuve sujeta a cirugías, quimioterapias y radioterapias.
Continuar leyendo ““Descubrí que mi cáncer era hereditario, ahora mis hijos pueden prevenir””
Los signos y síntomas del cáncer de mama son variables de mujer a mujer, si bien el signo más reconocido es una masa palpable, algunas mujeres pueden presentar otros signos diferentes como cambios en la forma, del pezón o secreciones.
Sin embargo, estos signos muchas veces no son específicos del cáncer, es decir, pueden estar causados por otra enfermedad. Por ejemplo, el dolor frecuentemente se asocia a mastitis o inflamación de la mama de origen infeccioso, sin embargo el cáncer también puede ocasionar dolor ocasionalmente.
Continuar leyendo “¿Cuáles son los síntomas del cáncer de mama?”
El sábado 12 de noviembre de 2016 se llevó a cabo el Primer Taller de Pacientes Oncológicas con sede en el Laboratorio Life in Genomics con los temas “Conceptos básicos del Cáncer” por la Dra. Clara Ibet Juárez Vázquez –Directora Médica de la Fundación Vida en Genoma- y “La Genética como oportunidad de vida en Cáncer“por el Dr. Herbert García –Presidente de Fundación Vida en Genoma-.
Continuar leyendo “Primer taller de pacientes oncológicas “La Genética en el Cáncer””
El Test Prenatal de ADN fetal no invasivo es una técnica usada para detectar Síndrome de Down y otras condiciones que involucran anormalidades cromosómicas en un feto en desarrollo. Hasta hace poco esa era la única función que se le conocía hasta que un reciente estudio encontró que podría detectar cáncer materno en etapas tempranas.
El Test Prenatal de ADN fetal no invasivo sólo requiere de la evaluación del ADN fetal dentro de la sangre de la madre para determinar anomalías cromosómicas que puedan implicar el riesgo de que el bebé nazca con Síndrome de Down (trisomía 21), Síndrome de Edwards (trisomía18) o Síndrome de Patau (trisomía 13) entre otros síndromes.
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A nivel mundial el cáncer de mama es el más común en las mujeres [1]. Se estima que alrededor del 5% al 10% de los casos de cáncer de mama son hereditarios, es decir, resultado de mutaciones genéticas transmitidas de alguno de los padres [2].
Además de las mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2, en un reciente estudio se ha encontrado que las mutaciones en el gen RECQL, que en estado normal funciona como reparador de daños en el ADN, condicionan mayor riesgo de desarrollar cáncer de mama.
Continuar leyendo “Las mujeres con esta mutación genética pueden desarrollar cáncer de mama”
Herbert García MD, PhD. Director médico y científico
Es muy conocido el caso de cáncer de mama hereditario de Angelina Jolie, pero en realidad ¿Qué fue lo que sucedió? ¿Qué la llevó a hacerse un estudio genético? ¿Por qué se quitó las mamas y los ovarios?
Si en mi familia hay cáncer de mama ¿tendría que hacer lo mismo que hizo Angelina Jolie? ¿Cuáles son los signos de alerta? ¿Cómo podría prevenir la aparición de cáncer hereditario? ¿Qué estudios me debería hacer? ¿Qué especialistas tendría que consultar?.
Continuar leyendo “Cáncer de mama hereditario en Angelina Jolie: El estudio de BRCA”
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